渐冻症怎么办？

　　虽然渐冻症病因尚不明确，目前还不能治愈，但及早发现可在医生的指导下用各种综合手段改善症状、提高生活质量、延缓疾病进展。在大多数情况下，出现渐冻症症状后，患者可存活 3～5年，也有些人能活很多年。

渐冻症医学上叫做运动神经元病，是运动神经损伤导致的，运动神经的损伤包括上运动神经元的损伤、下运动神经元的损伤，表现为全身肌肉的无力、萎缩和四肢瘫痪。查体可以发现有肌肉无力、肌肉萎缩和束颤，还可以有腱反射亢进和病理反射阳性。得了渐冻症，因为发病机制尚不清楚，所以没有特别好的治疗方法。主要是给予营养支持治疗，如果病人出现吞咽咀嚼的困难，可以插管鼻饲或者做胃造瘘手术。如果呼吸肌出现麻痹，应该尽早的做气管切开，用呼吸机维持呼吸。目前国际上公认的有一种药物叫力如太，可以用于渐冻症的治疗，对渐冻症病情的进展有一定的延缓作用。

渐冻症是指运动神经元病。该疾病是一种变性病，单纯累及运动神经，包括上运动神经元和下运动神经元。渐冻症的治疗，目前没有有效的治疗措施。目前认为可能有效的药物包括利鲁唑或者是鸡尾酒疗法比如依达拉奉，丁苯酞，辅酶Q等，有可能延缓病情的进展。影响渐冻症的预后，主要是肺部感染，因此主要是预防并发症，尽量减少肺部感染的发生，延长其寿命。

“益元健肌方剂”加减杜仲，天麻，黄芪等药物。连服30剂，自觉乏力明显改善，面肌震颤减轻。继续守法服药四月余，面部肌肉震颤消失，饮水未再发呛，双手鱼际肌较治前丰满，肢体活动有力，可正常生活，嘱间断坚持服药巩固疗效。

现在公众意识的日益提高，源自弗拉泰斯这样的人的努力。他帮助发起的社会媒体行动极大地推动了ALS协会的发展，帮助这个机构把年度科研预算翻了三倍。我们对ALS生物学机制的认知会持续爆发式地增长，这将有助于科学家铺设对付致病基因的天罗地网，并在此基础上形成更好的治疗方案，最终有效控制ALS这个隐形杀手。科学家们对此非常乐观。